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***重组也是生物体发生变异的一个重要方式。当G.J.孟德尔的遗传定律重新被发现之后，人们逐步认识到二倍体生物体型变异大部分来源于遗传因子的重组。以后对噬菌体与原核生物的大量研究表明，重组也是原核生物变异的一个重要来源。其方式有细胞接合、转化、转导及溶原转变等。这些方式的共同特点是受体细胞通过特定的过程将供体细胞中片段整合到自己的***组上，从而获得供体细胞的部分遗传特性。




在个突变***发现时，不是发现若干白色复眼果绳而是只发现一只，说明突变是极为稀有的，也就是说型***以极低的突变率发生突变（一些有代表性的***突变率见表）。在有性生殖的生物中，突变率用每一配子发生突变的概率，也就是用一定数目配子中的突变型配子数表示。在无性生殖的***中，突变率用每一细胞世代中每一***发生突变的概率，也就是用一定数目的***在分裂一次过程中发生突变的次数表示。



人的***也是致***物质、紫外线、电离辐射、病毒等影响下所发生的体细胞突变。体细胞的突变不能直接传给后代，并且突变后的体细胞在生长上往往竞争不过周围正常的体细胞，因而受到***、排斥。但对于能进行营养繁殖的植物，只要把突变的芽或枝条采取营养繁殖的方法，便可保留下来。由这种芽或枝条产生的植株，还可以把突变遗传给有性后代。许多果树和花卉植物的品种，就是通过“芽变”传流下来的。***突变发生在生殖细胞时，就会通过受精而直接遗传给后代，导致后代产生突变型。实验表明，突变发生的时期一般都在形成生殖细胞的减数分裂的末期。***突变包括自然突变和人工诱变两大类。

一个***的DNA中如果插入一段外来的DNA，那么它的结构便被***而导致突变。大肠的噬菌体Mu-1和一些插入顺序（IS）以及转座子（见转座因子）都是能够转移位置的遗传因子，当它们转移到某一***中时，便使这一***发生突变。许多转座子上带有抗药性***，当它们转移到某一***中时，一方面引起突变，另一方面使这一位置上出现一个抗药性***。插入的DNA分子可以通过切离而失去，准确的切离可以使突变***回复成为型***。这一事件的出现频率并不由于诱变剂的处理而提高。